Марко Кавалери - главные новости
Марко Кавалери - последние новости часа
+1Новая волна заражений COVID-19 обрушится на Европу в ближайшие недели. Об этом предупредили руководители Европейского агентства по лекарственным средствам.
11.01 / 19:09
вирус
вакцина
прививка
Представитель EMA Кавалери предупредил о риске перегрузки иммунитета из-за частой ревакцинации
Представитель Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) Марко Кавалери заявил, что короткие периоды между введением доз вакцины против COVID-19 могут привести к перегрузке иммунной системы.Марко Кавалери уточнил, что стратегии, предполагающие введение бустерных доз через короткие периоды в пределах четырех месяцев, способны спровоцировать проблемы с иммунным ответом – он может быть не таким хорошим, как ожидают специалисты.Ранее сообщалось, что эксперты EMA не располагают данными о необходимости введения четвертой дозы препаратов против коронавирусной инфекции. Добавьте АН в свои источники, чтобы не пропустить важные события - Яндекс НовостиСтаньте членом КЛАНА и каждый вторник вы будете получать свежий номер «Аргументы Недели», со скидкой более чем 70%, вместе с эксклюзивными материалами, не вошедшими в полосы газеты. Получите премиум доступ к библиотеке интереснейших и популярных книг, а также архиву более чем 700 вышедших номеров БЕСПЛАТНО.
10.12 / 11:47
инфекция
заражение
симптомы
"омикрон" продолжает распространяться в Европе
Новый штамм "омикрон" продолжает распространяться в Европе, однако пока неясно, вытеснит ли он штамм "дельта"; у заразившихся "омикроном" наблюдаются преимущественно легкие симптомы заражения, заявил в четверг руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями европейского регулятора EMA Марко Кавалери.
10.12 / 11:05
общество
Коронавирус (COVID-19)
Народная Правда
В ЕС заявили, что заболевание штаммом "Омикрон" протекает легче, чем при "Дельте"
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЭМА) заявило, что есть первые признаки того, что штамм коронавируса "Омикрон" может вызвать более легкое заболевание, чем "Дельта" вариант. С аналогичным заявлением выступила Всемирная организация здравоохранения.
10.12 / 07:30
лекарства
Covid-19
Европейское агентство лекарств: случаи заболевания "омикроном" протекают преимущественно легко
Европейское агентство лекарств в четверг сообщило, что случаи заболевания, вызванного новым штаммом Covid-19, протекают преимущественно легко.
09.12 / 18:54
вакцина
Коронавирус (COVID-19)
Covid-19
EMA рекомендует вводить бустерную дозу вакцины через 3 месяца после вакцинации, а не через 6 месяцев, как раньше
КИЕВ. 9 декабря. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило в четверг, что "безопасно и эффективно" вводить бустерные дозы вакцины от Covid-19 уже через три месяца после первичной вакцинации, по сравнению с предыдущими инструкциями, которые рекомендовали прививки через шесть месяцев, информирует УНН.
09.12 / 17:41
лекарства
Covid-19
Европейское агентств лекарств: случаи заболевания "омикроном" протекают преимущественно легко
Европейское агентство лекарств в четверг сообщило, что случаи заболевания, вызванного новым штаммом Covid-19, протекают преимущественно легко.
26.11 / 11:07
ЕС
вакцинация
Евросоюз
Коронавирус (COVID-19)
ЕС разрешает использование вакцины Pfizer для детей и мира
Европейский союз (ЕС) в четверг разрешил вакцину COVID-19 компании Pfizer для использования среди детей в возрасте от 5 до 11 лет, сообщает AFP.
04.11 / 18:15
журналист
иммунитет
Covid-19
Эксперт: пациентам с ослабленным иммунитетом может понадобиться четвертая доза вакцины от Covid-19
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) не исключает, что пациентам с очень ослабленным иммунитетом может понадобиться четвертая доза вакцины от Covid-19, рассказал журналистам руководитель отдела стратегии вакцинации EMA Марко Кавалери. Об этом сообщает LETA.По словам Кавалери, сейчас ведется сбор данных, чтобы разработать рекомендаций для тех, кому в будущем может потребоваться четвертая доза."Некоторые пациенты могут быть особо не защищены от этого вируса.
04.11 / 17:18
происшествия
дети
Евросоюз
Регулятор ЕС в декабре может вынести решение о вакцине Comirnaty для детей 5-11 лет
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может в декабре вынести решение об использовании вакцины Comirnaty для детей в возрасте 5-11 лет. Об этом сообщил в четверг на брифинге глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери, Trend со ссылкой на ТАСС.
21.10 / 11:28
Коронавирус (COVID-19)
Минздрав
Минздрав анонсировал визит инспекции EMA в Россию в этом году
Производители вакцины от коронавируса «Спутник V» завершают подготовку дополнительно запрошенных EMA документов, необходимых для сертификации препарата в ЕС.
05.10 / 16:14
люди
Коронавирус (COVID-19)
EMA
Европейский регулятор счел использование третьей дозы COVID-вакцины безопасным
Москва. 5 октября. INTERFAX.RU - В Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) заявили, что, основываясь на доступных исследованиях, считают использование третьей - бустерной - дозы вакцины от коронавируса COVID-19 безопасным для населения.
05.10 / 11:17
вакцинация
Covid-19
EMA рекомендовало третью дозу вакцины от COVID-19 пациентам с ослабленным иммунитетом
EMA рекомендовало третью дозу вакцины от COVID-19 пациентам с ослабленным иммунитетом. Об этом сообщается на сайте агентства.
04.10 / 18:41
иммунитет
Коронавирус (COVID-19)
Covid-19
EMA рекомендовало третью дозу вакцины от COVID-19 пациентам с ослабленным иммунитетом
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало вводить дополнительную, третью дозу вакцины от коронавируса Comirnaty и Spikevax пациентам с ослабленной иммунной системой не менее чем через 28 дней после второй прививки.На сайте агентства отмечается, что комитет EMA по лекарственным средствам пришёл к такому выводу после изучения результатов исследования, которые свидетельствуют о том, что дополнительная доза вакцины «увеличивает возможности по производству антител против коронавируса среди пациентов с пересаженными органами, с ослабленной иммунной системой».Ранее глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что агентство собирается дать заключение о вакцинации от коронавируса
23.09 / 19:17
люди
ЕС
вакцина
Евросоюз
Стало известно, когда в ЕС примут решение по бустерным вакцинам Pfizer от COVID-19 и мира
В начале октября агентство ЕС по лекарственным средствам планирует принять решение о том, одобрять ли бустерные дозы вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech для людей старше 16 лет, сообщил сегодня высокопоставленный чиновник.
23.09 / 01:09
дети
заключенный
Covid-19
В ЕС намерены одобрить вакцины от COVID-19 для детей от 6 лет к ноябрю
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) собирается дать заключение о вакцинации от коронавируса детей от шести лет к ноябрю.
23.09 / 00:58
дети
заключенный
Covid-19
В ЕС намерены одобрить вакцины от COVID-19 для детей от 6 лет к ноябрю
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) собирается дать заключение о вакцинации от коронавируса детей от шести лет к ноябрю. Об этом глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил в интервью газете Repubblica.«Pfizer передаст нам данные по детской категории от шести до 11 лет в начале октября.
22.09 / 08:12
вакцинация
вакцина
Евросоюз
В Евросоюзе планируют одобрить вакцины от коронавируса для детей от 6 лет в ближайшие месяцы
В Европейском союзе планируют одобрить вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 для детей от шести до 11 лет в ближайшие месяцы.
21.09 / 23:55
вакцинация
вакцина
Евросоюз
Коронавирус (COVID-19)
В Евросоюзе планируют одобрить вакцины от коронавируса для детей от 6 лет в ближайшие месяцы
В Европейском союзе планируют одобрить вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 для детей от шести до 11 лет в ближайшие месяцы. Руководитель департамента по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) Марко Кавалери заявил, что организация намерена дать заключение о вакцинации от коронавируса детей от шести лет к ноябрю 2021 года.Марко Кавалери в интервью газете Repubblica сообщил, что по вакцине Pfizer данные по детям возраста от шести до 11 лет специалисты ЕМА получат в начале октября. В начале ноября может поступить информация от Moderna.Он отметил, что агентству потребуется три-четыре недели для изучения и оценки сведений о препаратах от коронавирусной инфекции COVID-19.
21.09 / 17:08
дети
Европейский регулятор одобрит детские вакцины от коронавируса к ноябрю
Европейский регулятор одобрит препараты для вакцинации от коронавирусной инфекции для детей к ноябрю текущего года. Об этом в субботу, 18 сентября, сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.
21.09 / 14:48
люди
дети
Covid-19
Европейский регулятор одобрит вакцины от COVID-19 для детей к ноябрю
В ноябре Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) планирует дать заключение по вопросу вакцинации от коронавируса детей от 6 лет.
21.09 / 12:52
дети
Коронавирус (COVID-19)
Европейский регулятор одобрит вакцины от коронавируса для детей к ноябрю
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рассчитывает в ноябре дать заключение по поводу вакцинации от коронавируса детей от 6 лет. Об этом рассказал в опубликованном в субботу в газете La Repubblica интервью глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери, передает Trend со ссылкой на ТАСС.
21.09 / 09:25
люди
дети
Covid-19
Европейский регулятор одобрит вакцины от COVID-19 для детей к ноябрю
В ноябре Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) планирует дать заключение по вопросу вакцинации от коронавируса детей от 6 лет. Об этом сообщает газета La Repubblica со ссылкой на главу департамента ЕМА по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.Он сообщил, что данные об использовании вакцины по детям в возрасте от 6 до 11 лет передаст компания Pfizer в начале октября.
20.09 / 22:45
дети
Коронавирус (COVID-19)
Европейский регулятор одобрит детские вакцины от коронавируса к ноябрю
Европейский регулятор одобрит препараты для вакцинации от коронавирусной инфекции для детей к ноябрю текущего года. Об этом в субботу, 18 сентября, сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.
20.09 / 20:13
промышленность
политика
ТАСС
В РФ начали производить вакцину AstraZeneca
В России открыто производство антиковидной вакцины AstraZeneca. Производство запустила фармкомпания «Р-Фарм».
20.09 / 19:37
дети
заключенный
moderna
В ЕС одобрят вакцины от ковида для детей к ноябрю
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) в конце осени планирует дать заключение относительно вакцинации детей от 6 лет от ковида.
10.09 / 19:10
дети
Коронавирус (COVID-19)
Pfizer
В ЮАР намерены разрешить применять Pfizer среди детей от 12 лет
Власти ЮАР планируют разрешить применять вакцину от коронавируса Pfizer среди детей возрастом 12 лет и старше.Об этом сообщает южноафриканский медицинский регулятор.«Южноафриканское управление по регулированию медицинских товаров (SAHPRA) одобрило использование вакцины Pfizer для лиц старше 12 лет в соответствии с разделом 21 закона №101 о лекарственных средствах и связанных с ними веществах», — говорится в заявлении.Ранее глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что европейский регулятор планирует изучить целесообразность вакцинации от коронавируса детей в возрасте 5—11 лет.
10.09 / 16:41
конференция
Covid-19
Novavax
Германия: Когда ожидается допуск вакцин из России и Китая
Допустят ли в Европе вакцину российского производства Sputnik V и китайского Sinovac? На актуальный момент эти вакцины не признаны в ЕС и не дают вакцинированным право на въезд в Германию. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что ожидает дополнительных данных по обеим вакцинам.
10.09 / 12:30
вакцина
Коронавирус (COVID-19)
СМИ: Представители EMA приедут в Россию за дополнительными данными по «Спутнику V»
Эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) намерены приехать в Россию до конца октября, чтобы получить необходимые дополнительные данные для регистрации отечественной вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на близкий к переговорам источник.По данным собеседника агентства, проблемы с регистрацией российского препарата могут быть связаны с различиями методик клинических исследований и контроля готовой продукции в России и Европе.Ранее глава департамента европейского регулятора по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что EMA требуются дополнительные данные по «Спутнику V».
10.09 / 02:17
ЕС
вакцина
Covid-19
В ЕС требуют больше данных о российской вакцине Спутник V и мира
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запрашивает дополнительные данные о российской вакцине COVID-19 Sputnik V для ее регистрации. Марко Кавалери, глава департамента вакцинации и инфекционного контроля ЕМА, заявил об этом на пресс-конференции.
10.09 / 00:53
общество
инфекция
Евросоюз
Коронавирус (COVID-19)
Европейский лекарственный регулятор запросил дополнительные данные по «Спутнику V»
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) запросило у России дополнительные данные, необходимые для регистрации вакцины против коронавируса «Спутник V», пишет газета La Stampa со ссылкой на главу отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери.
09.09 / 22:20
Евросоюз
Коронавирус (COVID-19)
ЕС заявил о необходимости дополнительных данных по вакцинам «Спутник V» и Sinovac
Регулирующий орган Европейского союза заявил, что ожидает дополнительных данных о российской вакйине против коронавируса Спутнике V и китайской Sinovac Biotech, прежде чем он сможет продолжить свои текущие обзоры, передает Reuters. «Обсуждение этих вакцин с компаниями было весьма конструктивным, но похоже, что нам нужно больше данных, прежде чем мы сможем продолжить различные обзоры», - заявил глава стратегии Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении вакцин Марко Кавалери.
09.09 / 21:23
политика
инфекция
Евросоюз
EMA запросила у России дополнительные данные для регистрации "Спутника V"
Глава отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавалери заявил, что для оценки эффективности российской вакцины от коронавируса "Спутник V" и ее регистрации в Евросоюзе нужны дополнительные данные от разработчика препарата. Его слова передает La Stampa.
09.09 / 21:10
происшествия
политика
Евросоюз
Коронавирус (COVID-19)
Европейскому регулятору снова не хватает данных для признания «Спутника V»
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) пока не называет даты одобрения в Евросоюзе российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и китайской Sinovac, так как требуется дополнительная информация по препаратам.
09.09 / 20:54
moderna
Novavax
Стала известна причина, по которой российский «Спутник V» не регистрируют в Европе
Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) не хватает данных по вакцине «Спутник V». Именно поэтому российский препарат не может пройти регистрацию, заявил представитель агентства Марко Кавалери, передает РИА «Новости».
09.09 / 19:54
moderna
Novavax
В Европе заявили о недостатке данных по «Спутнику V»
Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) не хватает данных по российской вакцине «Спутник V». Об этом заявил представитель агентства Марко Кавалери, его цитирует РИА Новости.
09.09 / 19:33
вакцинация
Евросоюз
Европейские регулятор запросил дополнительную информацию для одобрения «Спутника V»
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) просит Россию предоставить дополнительные сведения для регистрации вакцины от ковида «Спутник V», пишет La Stampa со ссылкой на руководителя отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери. EMA проверяет «Спутник V» с марта 2021 года.
09.09 / 15:37
общество
политика
Евросоюз
Коронавирус (COVID-19)
«Нужны дополнительные сведения...» Евросоюз затягивает регистрацию «Спутника V»
В Евросоюзе вновь заявили о нехватке данных по российской вакцине от коронавируса «Спутник V» для оценки препарата и регистрации в ЕС. В этот раз с соответствующим заявлением выступил глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери. По его словам, EMA требуется больше данных о вакцине «Спутник V». Аналогичной позиции регулятор придерживается в отношении китайской вакцины Sinovac.
09.09 / 15:37
дети
Коронавирус (COVID-19)
Covid-19
В ЕМА изучат целесообразность вакцинации от COVID-19 детей младше 12 лет
Глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что европейский регулятор планирует изучить целесообразность вакцинации от коронавируса детей в возрасте 5-11 лет.Как сообщает ТАСС, он отметил во время брифинга, что данные, полученные из США, свидетельствуют о том, что с распространением штамм «дельта» резко увеличивается число случаев госпитализации подростков, которые не прошли вакцинацию.Кавалери указал, что в ЕС уже одобрены две вакцины от коронавируса, которые можно использовать среди детей старше 12 лет.«Что касается детей младше 12 лет, мы ожидаем получить данные по крайней мере по некоторым вакцинам в течение осени, чтобы понять, превосходят ли
09.09 / 15:35
политика
Евросоюз
Спутник V
В EMA ждут больше данных о "Спутник V" для его одобрения в Евросоюзе
В Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) в настоящее время проходят процедуру постепенной экспертизы пять вакцин – CureVac, NovaVax, Sinovac, Vidprevtyn и российская "Спутник V". Об этом в четверг, 9 сентября, в ходе пресс-конференции в Амстердаме рассказал представитель регулятора Марко Кавалери.
09.09 / 15:20
Спутник
вакцинация
Регулятор ЕС требует больше данных о вакцине Спутник V
определить временные сроки для завершения оценки и регистрации вакцины Спутник V пока затруднительно. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) требует дополнительные данные о российской вакцине против коронавируса COVID-19 Спутник V для ее регистрации.
09.09 / 15:13
политика
Евросоюз
Коронавирус (COVID-19)
moderna
В ЕМА заявили о необходимости дополнительных данных о вакцине «Спутник V»
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) пока не называет даты одобрения в Евросоюзе российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и китайской Sinovac, так как требуется дополнительная информация по препаратам. Об этом 9 сентября на пресс-конференции в Амстердаме представитель регулятора Марко Кавалери.
09.09 / 15:11
вакцина
Коронавирус (COVID-19)
Стало известно, когда в Европе одобрят российские вакцины от коронавируса
Представитель Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) Марко Кавалери заявил, что в настоящее время проходят экспертизы нескольких вакцин против COVID-19, в том числе российской «Спутник V», сообщает РИА Новости.По его словам, эти препараты могут быть одобрены к концу 2021 или в начале 2022 года.
09.09 / 15:04
общество
Спутник V
EMA
В EMA ждут больше данных о "Спутнике V" для его регистрации
Москва. 9 сентября. INTERFAX.RU - Европейскому агентству лекарственных средств (EMA) требуется получить дополнительные данные о вакцине "Спутник V" для ее регистрации, заявил руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери.
09.09 / 15:01
вакцинация
Коронавирус (COVID-19)
Названы сроки одобрения российской вакцины от коронавируса в ЕС
В Европейском агентстве по лекарственным средствам сейчас проходят процедуру постепенной экспертизы пять вакцин: CureVac, NovaVax, Sinovac, «Спутник V» и вакцина против коронавируса Vidprevtyn французской компании Sanofi Pasteur, сообщают РИА Новости. Есть надежда, что они могут быть одобрены к к
09.09 / 14:52
происшествия
здоровье
Коронавирус (COVID-19)
В EMA заявили о необходимости получения дополнительных данных по «Спутнику V»
Глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что европейскому регулятору требуются дополнительные данные по вакцине от коронавируса «Спутник V».«Что касается вакцин «Спутник V» и Sinovac, то с компаниями ведутся достаточно продуктивные обсуждения, однако, похоже, должно быть направлено больше данных, прежде чем мы сможем добиться прогресса в последовательной экспертизе», — цитирует его ТАСС.Ранее в РФПИ сообщили, что процесс одобрения российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в Европейском агентстве лекарственных средств «идёт в положительном и профессиональном ключе».
09.09 / 14:47
ЕМА: российскую вакцину от COVID-19 могут одобрить к концу 2021 года
БРЮССЕЛЬ, 9 сен – РИА Новости. Регулятор ЕС надеется на прогресс в оценке COVID-вакцин, проходящих экспертизу в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА), они могут быть одобрены к концу 2021 или в начале 2022 года, заявил на пресс-конференции в Амстердаме представитель регулятора Марко Кавалери.
06.07 / 18:34
общество
Covid-19
SARS-CoV-2
В Бразилии обнаружены три новые мутации штамма «гамма» Covid-19
Как отмечает Навека, одна из мутаций имеет общие черты с вариантом «дельта», вызвавшим рост числа госпитализаций в Великобритании. По мнению ученых, эти подвиды SARS-CoV-2 «вероятно продолжат распространяться по штату Амазонас и другим бразильским штатам в ближайшие месяцы» и станут доминирующими, как ранее это произошло с вариантом «гамма».
06.07 / 14:56
политика
Евросоюз
Коронавирус (COVID-19)
Covid-19
Накроет ли Евросоюз четвертая волна COVID-19: прогнозы и реальность
На днях глава ЕК Урсула фон дер Ляйен заявила, что организация ожидает роста заражений коронавирусом в Европе из-за штамма «дельта». Однако глава департамента по вакцинационной стратегии Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) Марко Кавалери уверена: все четыре одобренные для применения в ЕС препарата против COVID-19 защищают от этого варианта вируса.