Марко Кавалери - главные новости

Марко Кавалери - последние новости часа

+1
Новая волна заражений COVID-19 обрушится на Европу в ближайшие недели. Об этом предупредили руководители Европейского агентства по лекарственным средствам.
Этой зимой могут появиться совершенно новые варианты Covid-19, но существующие вакцины должны защитить людей от тяжелого течения болезни и смерти, заявило в пятницу, 2 сентября, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).

Все новости, где упоминается Марко Кавалери

06.07 / 12:42
Евросоюз Премьер Словении Янез Янша призвал ЕС готовиться к четвертой волне коронавируса
БРЮССЕЛЬ, 6 июл - РИА Новости. Евросоюзу необходимо готовиться к потенциальной четвёртой волне коронавируса и по возможности предотвратить ее, сказал премьер Словении, председательствующей в Совете стран ЕС, Янез Янша.
01.07 / 16:13
происшествия Евросоюз Коронавирус (COVID-19) В EMA заявили, что все одобренные в ЕС вакцины защищают от всех известных штаммов
ГААГА, 1 июля. /ТАСС/. Все четыре вакцины, одобренные в Европейском союзе, защищают от всех известных вариантов коронавируса, включая штамм «Дельта». Об этом заявил в четверг на брифинге глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.
14.06 / 19:01
технологии здоровье признание Представители EMA проверили производство «Спутника V»
Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится российская вакцина от коронавируса «Спутник V». Об этом La Stampa заявил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери, сообщает.
14.06 / 11:06
люди общество Вакцина AstraZeneca может быть опасна и для людей старше 60 лет?
Глава группы по борьбе с COVID-19 при Европейском агентстве по лекарственным средствам Марко Кавалери уверен, что страны Евросоюза не должны предлагать прививку AstraZeneca людям старше 60 лет.Напомним, Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) официально заявляло, что препарат AstraZeneca безопасен для всех возрастных групп. Однако несколько государств Евросоюза прекратили предлагать его людям определенного возраста, обычно после 50 до 65 лет, ограничив его использование пожилым населением из-за случаев тромбов, возникающих главным образом среди молодежи.
14.06 / 00:06
технологии люди общество В ЕС рекомендовали отказаться от вакцины AstraZeneca пожилым людям
Прививку AstraZeneca не рекомендуют делать людям, которые старше 60 лет. Вместо этого можно использовать вакцины, основанные на технологии мРНК, такие как Moderna и Pfizer-BioNTech.
13.06 / 19:46
здоровье Коронавирус (COVID-19) В Европе изучат возможность применения сразу двух вакцин от коронавируса
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) захотело изучить возможность смешанного применения сразу двух вакцин от коронавируса. Об этом в интервью газете La Stampa заявил глава департамента ведомства по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.
13.06 / 15:05
общество дайджест рубль Что случилось к этому часу, 13 июня
Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится российская вакцина "Спутник V". Об этом сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери. "Мы завершили инспекции объектов и ожидаем недостающей информации", – отметил он. В интервью итальянской газете La Stampa Кавалери затруднился назвать сроки рассмотрения досье для одобрения российского препарата, однако добавил, что "для утверждения ЕМА будет полагаться только на соотношение риска и пользы". Дополнительные средства н
13.06 / 14:45
происшествия Коронавирус (COVID-19) Регулятор ЕС завершил осмотр объектов производства вакцины «Спутник V»
Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверку объектов, на которых производится российская вакцина «Спутник V». Об этом в воскресенье, 13 июня, сообщил газете La Stampa глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.
13.06 / 14:41
досье Коронавирус (COVID-19) Регулятор ЕС завершил осмотр объектов производства российской вакцины
В Европейском агентстве лекарственных средств объявили о завершении проверки площадок, на которых производится российская вакцина. Как заявил глава департамента агентства по вакцинации Марко Кавалери, в настоящее время специалисты ожидают остальной информации по "Спутник V".
13.06 / 14:29
Спутник вакцина Инспекторы EMA завершили осмотр объектов производства российской вакцины «Спутник V»
В воскресенье, 13 июня, стало известно, что инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится вакцина против COVID-19 "Спутник V".Глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что инспекция объектов закончена. В настоящий момент регулятор ожидает поступления недостающей информации.
13.06 / 14:24
вакцина новости ес Европейский регулятор завершил осмотр объектов производства вакцины «Спутник V»
Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится российская вакцина против коронавируса «Спутник V», передает ТАСС.«Мы завершили инспекции объектов и ожидаем недостающей информации […] Для утверждения ЕМА будет полагаться только на соотношение риска и пользы», заявил лава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери в интервью газете La Stampa.Вакцина «Спутник V» была разработана в НИЦЭМ имени Гамалеи и стала первой в мире зарегистрированной вакциной против новой коронавирусной инфекции.
13.06 / 13:46
происшествия Коронавирус (COVID-19) Представители EMA проверили производство «Спутника V»
Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится российская вакцина от коронавируса «Спутник V».Об этом La Stampa заявил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.«Мы завершили инспекции объектов и ожидаем недостающей информации», — цитирует его ТАСС.Кавалери затруднился назвать сроки рассмотрения досье для одобрения российского препарата.Вместе с этим он добавил, что «для утверждения ЕМА будет полагаться только на соотношение риска и пользы».Ранее министр по иностранным и европейским делам Мальты Эварист Бартоло заявил, что EMA может зарегистрировать российскую вакцину «Спутник V» до конца июня.12 мая в ЕМА рассказали о возможных сроках
13.06 / 13:03
общество смерть В европейском медрегуляторе признали опасность AstraZeneca для пожилых
Представитель европейского медицинского регулятора (EMA) рассказал, что согласен с тезисом об опасности применения AstraZeneca среди пожилых пациентов. Так глава департамента по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери рассказал, что тромбоз стоит внести в список побочных эффектов от применения вакцины.
31.05 / 19:19
дети общество Коронавирус (COVID-19) ЕК разрешила вакцину от коронавируса BioNTech/Pfizer для детей 12–15 лет
Еврокомиссия утвердила использование вакцины от коронавируса компаний BioNTech/Pfizer для детей 12–15 лет. Об этом на своей странице в Twitter написала 31 мая еврокомиссар по здравоохранению Стелла Кириакидес
28.05 / 20:09
ЕС разрешил прививать подростков старше 12 лет вакциной Pfizer/BioNTech
Европейское агентство лекарственных средств впервые одобрило применение вакцины против коронавируса для подростков в возрасте от 12 до 15 лет. Теперь они могут быть привиты препаратом Pfizer/BioNTech.
28.05 / 19:53
общество moderna Pfizer В ЕС разрешили использовать вакцину Pfizer для подростков
В Евросоюзе одобрили использование вакцины от коронавируса Comirnaty производства Pfizer/BioNTech среди подростков 12–15 лет. Об этом стало известно 28 мая в ходе брифинга главы департамента Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.
28.05 / 19:41
политика инфекция Pfizer В Евросоюзе разрешили прививать подростков вакциной Pfizer
В начале мая европейский регулятор сообщил, что изучит возможность расширения рекомендаций по применению вакцины Pfizer Comirnaty для подростков в возрасте 12-15 лет.
28.05 / 18:48
ЕС подростки вакцина В ЕС одобрили вакцину Pfizer для подростков
КИЕВ. 28 мая. УНН. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в пятницу, 28 мая, одобрило использование вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech для подростков. Об этом говорится в сообщении ЕМА в Twitter, пишет УНН.
28.05 / 18:22
подростки вакцинация Евросоюз В Евросоюзе разрешили применение вакцины Pfizer/BioNTech для подростков
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) разрешило использование вакцины от коронавируса производства Pfizer и BioNTech для подростков в возрасте от 12. Об этом сообщил на брифинге глава департамента по вакцинационной стратегии ЕМА Марко Кавалери.«Комитет ЕМА сегодня одобрил использование вакцины от Pfizer/BioNTech среди подростков в возрасте 12-15 лет», — цитирует Кавалери РИА Новости.Ранее вакцина Pfizer и BioNTech применялась для лиц от 16 лет.
28.05 / 18:14
дети Коронавирус (COVID-19) Covid-19 В Европе разрешили вакцинацию подростков от коронавируса
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) позволило осуществлять вакцинацию от COVID-19 препаратом Pfizer/BioNTech несовершеннолетних подростков в возрасте 12-15 лет. Об этом заявил руководитель департамента по вакцинационной стратегии ЕМА Марко Кавалери.
19.05 / 15:44
вакцинация вакцина Евросоюз Нарышкин обвинил ЕС в намеренном затягивании регистрации «Спутника V»
Директор Службы внешней разведки РФ Сергей Нарышкин заявил, что граждане европейских стран и местные правоохранительные органы должны сами разобраться в причинах затягивания регистрации российской вакцины «Спутник V», сообщает РИА Новости.По его мнению, Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА), которое осуществляет регистрацию всех лекарств, тянет с регистрацией российского препарата от коронавируса «по указке из высоких кабинетов Евросоюза».«Мы понимаем, что это просто аморально», - резюмировал Нарышкин.Ранее глава департамента ЕМА по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери заявил, что график потенциального утверждения российской вакцины от коронавируса «Спутник V» может быть определён в ближайшие недели,
19.05 / 14:00
общество политика ЕС открывает границы для привитых одобренными вакцинами
Представители государств-членов ЕС утвердили рекомендации Еврокомисии, данные в начале мая. Границы союза откроются для иностранцев, получившие обе дозы одной из вакцин, одобренных Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА).
17.05 / 15:56
Коронавирус (COVID-19) moderna Вакцины Pfizer и Moderna могут "нейтрализовать" индийский штамм коронавируса
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что вакцины против коронавируса с использованием технологии мРНК, такие как Pfizer-BioNTech и Moderna, вероятно, способны "нейтрализовать" индийский вариант коронавируса (B.1.617). Об этом пишет The Guardian.
16.05 / 10:07
технологии инфекция Коронавирус (COVID-19) Названы вакцины, которые могут «нейтрализовать» индийский штамм коронавируса
The Guardian со ссылкой на AFP.По информации ЕМА, есть "многообещающие доказательства", что подобные уколы могут противостоять варианту коронавируса B.1.617, впервые выявленному в Индии в октябре."Данные кажутся достаточно обнадеживающими по поводу того, что, по крайней мере, вакцины мРНК смогут нейтрализовать этот вариант, как минимум будут гарантировать достаточную защиту", – рассказал на пресс-конференции руководитель стратегии по вакцинации ЕМА Марко Кавалери.Он добавил, что регулятор "очень внимательно следит" за данными об индийском варианте.Кавалери отметил, что другие вакцины с использованием векторной технологии также могут быть эффективными, но ЕМА ждет "реальных данных" об использовании такой версии вакцины от компании
15.05 / 20:18
Коронавирус (COVID-19) Covid-19 Pfizer Ученые: Вакцины Pfizer и Moderna могут «нейтрализовать» индийский штамм Covid-19
healthinfo.ua, об этом сообщает The Guardian со ссылкой на AFP.По информации ЕМА, есть "многообещающие доказательства", что подобные уколы могут противостоять варианту коронавируса B.1.617, впервые выявленному в Индии в октябре."Данные кажутся достаточно обнадеживающими по поводу того, что, по крайней мере, вакцины мРНК смогут нейтрализовать этот вариант, как минимум будут гарантировать достаточную защиту", – рассказал на пресс-конференции руководитель стратегии по вакцинации ЕМА Марко Кавалери.Он добавил, что регулятор "очень внимательно следит" за данными об индийском варианте.Кавалери отметил, что другие вакцины с использованием векторной технологии также могут быть эффективными, но ЕМА ждет "реальных данных" об использовании такой
13.05 / 04:49
Коронавирус (COVID-19) Covid-19 moderna В ЕС назвали вакцины, эффективные против "индийского" штамма коронавируса
Вакцины против COVID-19 с использованием матричной РНК, такие как Pfizer-BioNTech и Moderna, вероятно, способны "нейтрализовать" так называемый "индийский" вариант коронавируса - линии поколений B.1.617. Об этом на пресс-конференции рассказал глава отдела вакцинации Европейского агентства лекарственных средств (ЕАЛС) Марко Кавалери.
12.05 / 23:35
общество Коронавирус (COVID-19) Novavax ЕМА рассматривает принятие четырех вакцин, среди которых «Спутник V»
Европейское агентство лекарственных средствReutersЕвропейское агентство лекарственных средств (ЕМА) сейчас рассматривает четыре вакцины, сроки окончательного принятия которых не известны.Об этом сказал на брифинге 12 мая глава департамента стратегии биологических угроз для здоровья и вакцин ЕМА Марко Кавалери, сообщает «Укринформ».«В настоящее время на рассмотрении находятся 4 вакцины — от CureVac, Novavax, так называемый Sputnik и Sinovac.
12.05 / 16:27
политика досье Коронавирус (COVID-19) В ЕМА оценили сроки одобрения российской вакцины «Спутник V»
Европейский регулятор может определить сроки одобрения российской вакцины против коронавируса «Спутник V» в ближайшие недели. Об этом в среду, 12 мая, сообщил представитель Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) Марко Кавалери.
12.05 / 16:22
происшествия ТАСС Коронавирус (COVID-19) В ЕМА рассказали о возможных сроках одобрения вакцины «Спутник V»
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в ближайшие недели сможет определить график потенциального утверждения российской вакцины от коронавируса «Спутник V».Об этом информирует ТАСС со ссылкой на главу департамента ЕМА по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери.По словам Кавалери, проводятся инспекции.«Кроме того, мы собираем больше информации, которая заполняет все пробелы в досье, так что в ближайшие недели мы сможем лучше определить, каким может быть график потенциального утверждения вакцины «Спутник V», — цитирует его ТАСС.В конце апреля сообщалось, что ЕМА завершило первый этап экспертизы российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и в ближайшее время начнёт проверку на производственных площадках.
12.05 / 15:57
ЕС Спутник ЕС надеется в ближайшие недели определить сроки одобрения «Спутника V»
Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА рассчитывает на то, что уже в ближайшие недели сможет определиться с графиком одобрения российской вакцины против COVID-19 "Спутник V".Глава департамента по вакцинационной стратегии ЕМА Марко Кавалери в рамках брифинга в Амстердаме заявил, что в настоящий момент проводятся проверки российского препарата.
08.05 / 01:14
связь общество Германия: Количество тромбозов после вакцинации с AstraZeneca возросло
Стали известные новые случаи возникновения тромбозов после вакцинации с препаратом AstraZeneca. Об этом сообщили издания медиа-группы Funke со ссылкой на отчет Института Пауля Эрлиха. 
23.04 / 22:11
технологии политика ЕМА проверит «Спутник V» на предмет риска развития тромбозов
Вакцины Центра Гамалеи, AstraZeneca и Jonhson&Jonhson относятся к одному виду аденовирусных вакцин, поэтому Европейский лекарственный регулятор изучит все схожие препараты на предмет риска развития тромбоза.Глава по стратегии вакцинации Европейского лекарственного регулятора (ЕМА) Марко Кавалери сообщил на пресс-конференции о планах проведения исследования на риск развития тромбозов всех вакцин аденовирусного типа, включая "Спутник V".По его словам, российский препарат создан по аналогичной технологии, что и вакцины от AstraZeneca и Jonhson&Jonhson.
23.04 / 19:34
люди политика фейки Лживые медиа по заказу западных фармкомпаний тиражировали фейк о российской вакцине в Аргентине
В мире разгорается тромбовый скандал, связанный с вакцинацией людей от коронавирусной инфекции препаратами фармкомпании AstraZeneca. Даже руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями Европейского агентства лекарственных средств Марко Кавалери не сомневается в наличии связи между шведско-британским препаратом и тромбозом.
23.04 / 18:26
связь общество Коронавирус (COVID-19) Регулятор ЕС намерен проверять вакцины на связь с развитием тромбозов
В Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) пока не смогли определить механизм развития тромбозов после вакцинации от COVID-19 аденовирусными препаратами, к которым относятся AstraZeneca и Jonhson&Jonhson. Об этом сообщил глава по стратегии вакцинации ЕМА Марко Кавалери в пятницу, 23 апреля, на брифинге для прессы. Трансляция велась на сайте агентства.
23.04 / 18:23
исследование вакцина Коронавирус (COVID-19) Ученые ЕМА проверят аденовирусные вакцины на риск развития тромбозов
Все новые аденовирусные вакцины будут тщательно проверять на риск развития тромбозов после прививки. Речь идет о препаратах AstraZeneca, Jonhson&Jonhson и «Спутник V». Исследованием займется Европейский лекарственный регулятор (ЕМА), сообщил глава по стратегии вакцинации ЕМА Марко Кавалери.
17.04 / 07:43
люди общество Коронавирус (COVID-19) Во Франции восемь человек умерли после вакцины AstraZeneca
Восемь человек умерли во Франции из-за тромбоза, возникшего после прививки от коронавируса препаратом Vaxzervia от англо-шведской компании AstraZeneca. Об этом сообщает Национальное агентство по безопасности лекарственных средств (ANSM).
08.04 / 02:09
связь нео AstraZeneca - регулятор ЕС не подтвердил заявление о связи между вакциной и тромбозом
В Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) опровергли заявление их высокопоставленного представителя Марко Кавалери о связи между вакциной AstraZeneca и тромбозом.Как пишет The Guardian, в EMA заявили, что "еще не пришли к выводу, а исследование на данный момент продолжается".Свои выводы регулятор ЕС обещает обнародовать в среду или четверг.Британское Агентство регулирования лекарственных средств и медицинских препаратов (MHRA) также продолжает исследования в этом направлении и пока не имеет подтверждения того, что образование тромбов связано с вакциной AstraZeneca.Напомним, 6 апреля глава отдела по вакцинам EMA Марко Кавалери в интервью газете Il Messaggero заявил о связи вакцины от коронавируса AstraZeneca и последующего
07.04 / 18:01
происшествия здоровье Коронавирус (COVID-19) Вакциной AstraZeneca прекратят прививать молодежь в Великобритании
В Великобритании объявили о приостановке использования вакцины от коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca для прививок граждан в возрасте менее 30 лет.
07.04 / 17:35
происшествия здоровье Европа официально включит тромбоз в список побочек от AstraZeneca
Европейское агентство по лекарственным препаратам пришел к выводу, что возникновение тромбов является редким побочным эффектом от вакцины AstraZeneca. Комитет EMA настаивает на том, что преимущества лекарства преувеличивают его недостатки.
07.04 / 16:32
здоровье общество нео Пришло осознание: AstraZeneca действительно приводит к тромбозу
Взаимосвязь между применением вакцины против COVID-19 от компании AstraZeneca и возникновением тромбоза есть, уверен руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Марко Кавалери. Он также признался, что причины такой реакции до сих пор неизвестны.Кавалери отметил, что польза от применения препарата перевешивает потенциальные отрицательные последствия для здоровья.
07.04 / 15:08
нео Коронавирус (COVID-19) Народная Правда Вакцина AstraZeneca и тромбоз: регулятор ЕС не подтвердил заявление своего же представителя
В Европейском агентстве по лекарственным средствам не подтвердили заявление своего же представителя Марко Кавалери о связи вакцины AstraZeneca с тромбозом. 
07.04 / 12:13
здравоохранение вакцинация ВОЗ В ВОЗ опровергли, что подтверждена связь между вакцинацией AstraZeneca и тромбозом
снижение количества тромбоцитов. – "ГОРДОН") в сочетании с тромбозом. Однако необходимо понимать, что вакцина существенно сокращает смертность от коронавируса", – сказал чиновник ВОЗ. Media briefing on #COVID19 with @DrTedros https://t.co/b4EZI2Kl3r
07.04 / 12:06
связь заключенный Коронавирус (COVID-19) Связь AstraZeneca с тромбами подтвердили в агентстве EC
Эксперты из Европейского агентства по лекарственным средствам рассказали о выявлении причинно-следственной связи между вакциной от COVID-19 AstraZeneca и тромбозом. Как сообщает UfaTime.ru со ссылкой на MedicalXpress, несмотря на это, авторы уверены в том, что преимущества вакцинации все равно перевешивают риски заражения коронавирусом.  Отмечается, что на данный момент определенного заключения по этому поводу нет.
07.04 / 10:44
технологии профессор нео В Британии приостановили детские испытания AstraZeneca и начали прививать взрослых Moderna
BBC News.Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важноеПо словам профессора Эндрю Полларда из Оксфордского университета, который является одним из создателей вакцины, в исследовании "не было проблем с безопасностью", однако ученые ждут дополнительной информации, в том числе от EMA – Евроагентства лекарственных средств.Вчера в СМИ появилось личное мнение председателя вакцинной комиссии ЕМА Марко Кавалери, который заявил региональному изданию в Италии об этих тромботических аномалиях: "Ясно, что тут есть связь с вакциной, но что именно в ней вызывает эту реакцию, мы пока не знаем".Позднее в самом регуляторе уточнили, что еще не сделали выводов и не приняли решения о вакцине, пообещав это со дня на день.Британский регулятор, ЕМА и
07.04 / 10:38
связь Коронавирус (COVID-19) Народная Правда В Европе подтвердили связь между вакциной AstraZeneca и тромбозом
Глава департамента по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Европейского агентства по лекарственным средствам — регулятора Евросоюза, который отвечает за вакцины, — Марко Кавалери подтвердил связь вакцины от коронавируса от AstraZeneca и образования тромбов.
07.04 / 10:14
связь общество AstraZeneca - в ЕС прозвучало заявление о связи между вакциной и образованием тромбов
Представитель Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) заявил о связи вакцины от коронавируса AstraZeneca и последующего образования тромбов.Как сказал газете Il Messaggero глава отдела по вакцинам EMA Марко Кавалери, уже очевидно, что такая связь существует."В ближайшие несколько часов мы официально озвучим, что связь есть, но нам еще предстоит понять, как это происходит", – добавил он.По словам Кавалери, регулятор ЕС пытается получить точную картину того, что происходит, чтобы детально определить причины данного синдрома."Среди вакцинированных больше случаев тромбоза головного мозга у молодежи, чем мы ожидали", – подчеркнул представитель EMA.Позднее еврокомиссар по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидис написала в
07.04 / 09:49
связь тромбоз Коронавирус (COVID-19) В Европейском агентстве по лекарственным средствам опровергли заявление о связи между вакциной AstraZeneca и тромбозом
В EMA сообщили, что продолжают исследования в этом направлении. В Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) опровергли вчерашнее заявление их высокопоставленного представителя Марко Кавалери относительно связи между вакциной AstraZeneca и тромбозом.
DMCA