На федеральный уровень переводится финансирование лечения ещё двух редких заболеваний
pnp.ruПеречень орфанных заболеваний, лечение которых финансируется из федерального бюджета, расширится ещё на две нозологии. Предполагающий это закон Госдума приняла 18 декабря.В частности, речь идёт об апластической анемии неуточнённой и наследственном дефиците факторов II, VII, X.Среди авторов закона — вице-спикер Совета Федерации Галина Карелова, председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский, вице-спикер Госдумы Ирина Яровая, председатель Комитета Госдумы по охране