Финансирование лечения ещё двух редких заболеваний могут перевести на федеральный уровень
С 1 января 2020 года перечень орфанных заболеваний, лечение которых финансируется из федерального бюджета, расширится ещё на две нозологии.
Предполагающий это закон одобрил Совет Федерации.В частности, речь идёт об апластической анемии неуточнённой и наследственном дефиците факторов II, VII, X.Как напомнил один из авторов закона, председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский, с 2019 года на федеральный уровень была переведена закупка лекарств для пациентов с