общество самит нео

«Мы были будто бы во сне»: как живут дети со СМА после приёма самого дорогого лекарства в мире

В последний день февраля отмечается Международный день редких заболеваний. Спинальную мышечную атрофию иногда называют «самой частой среди редких» болезней: она встречается у одного новорожденного из 6-10 тысяч.

При этом лекарства от СМА очень дорогие: например, препарат однократного приёма «Золгенсма» стоит более двух миллионов долларов.

DMCA