Матери взрослых пациентов, страдающих СМА, написали личные обращения к каждому депутату Госдумы
echo.msk.ruМатери взрослых пациентов, страдающих спинальной мышечной атрофией, написали личные обращения к каждому депутату Госдумы. Они просят обеспечить их детей жизненно необходимыми лекарствами.
Сегодня родители передали в приемную почти 450 писем, — рассказали «Новой газете» в пациентском сообществе «Мама рядом». Они напомнили, что в этом году официально заработал государственный фонд «Круг добра», который закупает лекарства для детей с редкими заболеваниями, в том числе со СМА.