Матери взрослых детей, болеющих спинальной мышечной атрофией, просят депутатов Госдумы обеспечить их лекарствами
echo.msk.ruСообщество «Мама рядом» направило письмо каждому депутату нижней палаты парламента России с просьбой обратить внимание на проблему нехватки препаратов для детей с некоторыми редкими заболеваниями.
Авторы обращения рассказали «Новой газете», что в этом году заработал государственный фонд «Круг добра», который скупает лекарства для таких пациентов, в том числе для больны спинальной мышечной атрофией.