Кабмин ФРГ назвал условие для начала производства «Спутника V»
Для этого нужна сертификация со стороны Европейского агентства по лекарственным препаратам.Как сообщает ТАСС среду на брифинге в Берлине заместитель официального представителя кабмина ФРГ Ульрике Деммер заявила, что производство вакцин от коронавируса в ЕС, в том числе российского препарата «Спутник V», в теории возможно только в случае сертификации со стороны Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA).«Если говорить о производственных мощностях в Европе для российской вакцины, то это возможно, только если ЕМА этот препарат допустит», — сказала она.
Представитель Минздрава ФРГ со своей стороны не смог уточнить, поступил ли такой запрос в EMA, и рекомендовал обратиться туда напрямую.Во вторник пресс-служба Кремля сообщила, что.