Минздрав Германии назвал условия регистрации «Спутник V» в ЕС
sharij.netДля этого нужна завершённая третья стадия испытаний вакцины. Производство вакцин от COVID-19 в ЕС, в том числе российского препарата «Спутник V», теоретически возможно только в случае сертификации со стороны Европейского агентства по лекарственным препаратам.
Об этом на брифинге в Берлине заявила заместитель официального представителя правительства ФРГ Ульрике Деммер, передаёт ТАСС. «Если говорить о производственных мощностях в Европе для российской вакцины, то это возможно, только если ЕМА этот препарат допустит», — сказала Деммер.