Одобрение европейским регулятором вакцины Johnson&Johnson ожидается 11 марта
Москва. 26 февраля. INTERFAX.RU - Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может рекомендовать к применению вакцину от коронавируса компании Johnson & Johnson 11 марта, сообщило в пятницу агентство Bloomberg со ссылкой на информированный источник. "Одобрение Европейского агентство лекарственных средств ожидается 11 марта...
Оно откроет путь для рыночного разрешения четвертой вакцины от COVID-19, наряду с препаратами Moderna, AstraZeneca и Pfizer/BioNTech ", - говорится в сообщении агентства.
Бахрейн стал первой в мире страной, где зарегистрировали одноразовую COVID-вакцину Johnson & Johnson