Европейское агентство по лекарственным средствам начало процедуру экспертизы вакцины «Спутник V»
interaffairs.ruВ Европейском регуляторе лекарственных средств (EMA) заявили, что присупили к проведению проверки вакцины «Спутник V» от COVID-19, разработанной российским Институтом Гамалеи, для возможного одобрения ее использования в регионе, что является важным признаком доверия к вакцине.
Об этом сообщает Reuters. Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам будет рассматривать данные текущих испытаний вакцины до тех пор, пока не будет получено достаточно клинических данных для ее одобрения для использования в Европе.
Европейское агентство лекарственных средств признало вакцину от AstraZeneca безопасной и эффективной