В России оценили перспективы использования вакцины "Спутник V" в Евросоюзе
Процедура последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины от коронавируса "Спутник V" началась в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA).
Об этом 4 марта сообщил глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев. По его словам, ЕМА проведет оценку препарата по установленным в Евросоюзе стандартам, пишет РИА Новости.