Заявка на одобрение таблеток от COVID направлена в FDA
svoboda.orgи в понедельник федеральное Управление по контролю за пищевыми продуктами (FDA) заявку на одобрение лекарства от COVID-19. Десять дней назад было объявлено об успешном проведении третьей стадии клинических испытаний лекарства молнупиравир, сократившего на 50 процентов риск госпитализации и смерти людей в группе повышенного риска.
В отличие от пр епарата ремдисивир, вводимого внутривенно, молнупиравир принимается в виде таблеток. Их прием рекомендуется в течение первых пяти дней после появления симптомов заражения.