«Врачи говорят, начнёт ходить». Как живут воронежские дети со СМА после уколов за 160 млн
vestivrn.ruВ Воронежской области живут как минимум четыре ребёнка с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА). Трое из них уже получили немыслимо дорогостоящее лечение – укол «Золгенсма», который стоит около 160 млн рублей.
Деньги на препараты собирали всей страной.Семья четвёртого малыша, Арсения Лихачёва, пока приостановила сбор средств. Родители надеются, что укол мальчику поставят за счёт государства – «Золгенсма» швейцарской компании Novartis зарегистрировали в России в начале декабря.Пока Лихачёвы находятся в ожидании консилиума, который должен одобрить постановку укола, «Вести Воронеж» решили вспомнить, как живут те малыши, которые получили второй шанс на жизнь.