Впервые в мире: В США врачи успешно вылечили младенца с помощью индивидуального редактирования генов
Группа врачей и ученых совершила прорыв в лечении редкого генетического заболевания, применив первую в истории персонализированную терапию по редактированию генов.
Результаты лечения опубликованы в авторитетном медицинском журнале The New England Journal of Medicine.Пациентом стал младенец, по имени KJ, который родился с дефицитом CPS1 - редкой генетической болезнью с примерно 50% смертностью в первую неделю жизни.
gagadget.com