Власти Петербурга не закупили дорогостоящий препарат для детей с СМА из-за «невостребованности» лекарства
Власти Санкт-Петербурга в прошлом году не стали закупать дорогостоящий препарат «Спинраза», который входит в список жизненно необходимых для детей с диагнозом спинально-мышечная атрофия (СМА).
Председатель городского комитета по здравоохранению города Дмитрий Лисовец заявил, что часть лекарства якобы не была востребована, так как «родители отказались от использования данного препарата и включили детей в программы раннего доступа в рамках клинических испытаний».