Великобритания первой в мире лицензировала инструмент редактирования генов CRISPR — для лечения наследственных анемий
В 2020 году за разработку метода редактирования геномов ученых Дженнифер Дудну и Эммануэля Шарпентье отметили Нобелевской премией по химии, а уже через три года инструмент лицензировался для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии.
Помогаем Обновлено: Сбор на пикапы прекращен, но Mavik аэроразведчикам еще очень нужен Оба унаследованных заболевания крови вызваны ошибками в гене гемоглобина.