Вакцина «Спутник V» прошла этап научной консультации регулятора ЕС
kommersant.ruЕвропейское агентство лекарственных средств (EMA, European Medicines Agency) завершило научную консультацию, которая нужна для разрешения на применение российской вакцины против коронавируса «Спутник V» в Евросоюзе. «В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения»,— сообщили «РИА Новости» в EMA.
20 января Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) написал в Twitter, что уже подал заявку на регистрацию «Спутника V». Однако ЕМА пока не получило заявку от производителя вакцины — Центра имени Гамалеи.
Венгрия заключила контракт на поставки российской вакцины "Спутник V": препарат поступит в три этапа