Российская вакцина прошла этап научной консультации в регуляторе ЕС
pnp.ruЛекарственный регулятор ЕС (Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА) завершило консультирование разработчика российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» — в настоящее время возможна подача заявки на регистрацию вакцины на рынке Евросоюза.
Об этом во вторник сообщает РИА «Новости».«На данном этапе мы можем сказать, что Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф.
Венгрия заключила контракт на поставки российской вакцины "Спутник V": препарат поступит в три этапа