Вакцина Janssen, которую закупит Украина, дает серьезный побочный эффект
goodnews.ua16 июля 2021 г. Около 12,8 миллиона человек получили однодозовую вакцину J&J в США. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) добавило предупреждение в информационный бюллетень по вакцине против Covid-19 Johnson & Johnson под торговым названием Janssen, в котором говорится, что данные свидетельствуют о повышенном риске редкого неврологического расстройства в течение шести недель после прививки, сообщает Reuters.
FDA классифицировало шансы получить синдром Гийена-Барре (СГБ) после вакцинации как «очень низкие». Тем не менее, в нем говорится, что получателям вакцины J&J следует обращаться за медицинской помощью, если у них есть симптомы, включая слабость или покалывание, затруднения при
В США предупредили о риске редкого неврологического расстройства после COVID-вакцины Johnson&Johnson