В Воронежской области мать ребенка с СМА подала в суд на чиновников из-за отказа закупать препарат «Спинраза»
og.ruВ Ленинском райсуде Воронежа начинаются слушания по иску жительницы города Россошь Аллы Ермаковой к Департаменту здравоохранения Воронежской области, который отказал 6-летней дочери истицы с диагнозом спинальная мышечная атрофия в проведении терапии препаратом «Спинраза».
Стоимость одной инъекции составляет 125 тысяч долларов, поэтому российское государство взяло на себя обеспечение этим препаратом детей с СМА.