В Воронеже мать через суд добилась лекарств для умирающей от СМА малышки
vestivrn.ruЖительница Россоши Алла Ермакова через суд добилась лекарства для умирающей от спинально-мышечной атрофии 6-летней дочери. Ранее департамент здравоохранения Воронежской области отказал малышке в лечении, и отчаявшаяся мать подала иск к чиновникам.
Во вторник, 13 апреля, в пресс-службе Ленинского райсуда корреспонденту «Вести Воронеж» сообщили, что исковые требования удовлетворены.Суд обязал депздрав обеспечивать ребёнка препаратом «Спинраза» в соответствии с протоколом заседания врачебной подкомиссии.Маленькой Арине поставили диагноз СМА в 2018 году – по результатам ДНК-исследования, которое провели в московском Центре молекулярной генетики.