Уфа Уфа

В Уфе родители детей с фенилкетонурией требуют продления их инвалидности до 18 лет

Пикет в защиту прав больных фенилкетонурией. Сегодня в Уфе родители особенных детей вышли на городскую площадь с плакатами и эмблемами.

В республике на сегодняшний день насчитывается около 100 детей, страдающих редким генетическим заболеванием. Основное требование к законодателям – продление инвалидности детям, страдающих фенилкетонурией до 18 лет.

DMCA