В Татарстан в апреле поступит лекарство для детей со СМА
kazan.mk.ruЛекарство для детей со спинально-мышечной атрофией (СМА) поступят в Татарстан в начале апреля, сообщает ИА «Татар-информ» информацию заместителя министра здравоохранения РТ Фариды Яркаевой.
С октября 2020-го года СМА включена в разряд редких заболеваний, лекарства для которого будут оплачены за счет средств с увеличенного для богатых россиян подоходного налога.
В Казани дети встали на колени ради строительства новой школы — прокуратура хочет наказать родителей