В регуляторе ЕС заявили об отсутствии сведений о тромбозах после «Спутника V»
govoritmoskva.ruОб этом сообщила глава Европейского агентства лекарственных средств Эмер Кук. Она также отметила, что специалисты изучают вероятность образования тромбов от российского препарата, как это может происходить от прививки вакцинами AstraZeneca и Johnson & Johnson, которые также разработаны на платформе аденовирусных векторов, пишет РИА Новости.
В начале марта Российский фонд прямых инвестиций сообщил о начатой регулятором ЕС последовательной экспертизе регистрационного досье «Спутника V».