Регулятор ЕС подтвердил проверку клинической практики «Спутник V», назвав ее стандартной
finanz.ruЕвропейское агентство лекарственных средств (EMA) намерено провести инспекцию надлежащей клинической практики в отношении российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Как сообщила в среду на пресс-конференции глава агентства Эмер Кук, это стандартная процедура, которая распространяется на все вакцины. «Мы начали последовательную экспертизу вакцины «Спутник V», - отметила она. - Это значит, что на данный момент мы изучаем имеющиеся данные на соответствие нашим стандартам.