В прокуратуре Кубани проверят отказ врачей назначить ребенку лекарство «Золгенсма»
runews24.ruРодители 3-летнего мальчика, больного спинальной мышечной атрофией, собрали на препарат 121 млн рублей с помощью неравнодушных людей.Ранее в СМИ сообщалось о том, что три медцентра, где можно сделать укол «Золгенсма», отказали семье в лечении, ссылаясь на нецелесообразность.В Минздраве Краснодарского края объяснили, что все дети, нуждающиеся в патогенетическом лечении, «полностью обеспечены лекарствами».В надзорном ведомстве проверят обстоятельства отказа в лечении.
Отца ребенка вызывали на прием к прокурору, сообщает ТАСС.Спинальная мышечная атрофия является генетическим прогрессирующим заболеванием, в ходе которого поражаются двигательные нейроны спинного мозга, из-за чего атрофируются мышцы.