В Минздраве Татарстана рассказали, когда детей с СМА обеспечат лекарствами
Фото: realnoevremya.ru (архив) В Татарстане дети со спинальной мышечной атрофией (СМА) получат необходимые препараты для лечения в апреле.
Об этом сообщил представитель республиканского Минздрава. Ранее ведомство направляло заявку в федеральный центр на обеспечение детей годовым запасом лекарства.