В Германии рассказали о процедуре регистрации «Спутник V» в ЕС
iz.ruВ немецком Институте Пауля Эрлиха, который отвечает за регистрацию медицинских препаратов и контроль за их качеством в ФРГ, объяснили, как будет проходить процедура регистрации, применения и производства в Евросоюзе российской вакцины «Спутник V».
Об установленном порядке в четверг, 4 февраля, рассказала «РИА Новости» представитель учреждения Сезанне Штёкер.Она напомнила, что одобрение применению вакцины дает Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA).«Нужно исходить из того, что заявка на регистрацию вакцины «Спутник V» для европейского экономического пространства будет подана в EMA.