В ЕС рекомендовали к использованию таблетки от ковида Paxlovid
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать условное разрешение к использованию в ЕС таблеток от коронавируса COVID-19 Paxlovid американской фармацевтической компании Pfizer.
Об этом говорится в заявлении регулятора, опубликованном в четверг, 27 января. Отмечается, что Paxlovid - первый противовирусный препарат для перорального приема, который рекомендовали в ЕС для лечения COVID-19.