СМИ пресс-служба ТАСС нео

В ЕМА не стали комментировать последнюю информацию СМИ по "Спутнику V"

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) отказалось комментировать информацию агентства Рейтер о том, что производители российской вакцины "Спутник V" не смогли предоставить необходимые данные в соответствии со стандартными требованиями по одобрению в ЕС.Это следует из сообщения пресс-службы ЕМА, поступившего в распоряжение ТАСС во вторник. "Вакцина "Спутник V" в настоящее время проходит последовательную экспертизу, которая продолжится до тех пор, пока не будет достаточно данных для подачи заявки на выдачу регистрационного удостоверения", - подчеркнули в регуляторе.Такая заявка пока не получена, уточнили в EMA. "Пока экспертиза продолжается, мы не можем давать комментарии относительно данных и информации, которые мы изучаем,

DMCA