Ученые создали методику коррекции генов в утробе матери
vm.ruАмериканские ученые предложили новый способ лечения тяжелых генетических заболеваний у детей еще до их рождения. Медики создали синтетический антисмысловой олигонуклеотид (АСО).
Его вводили в развивающееся внутреннее ухо эмбрионов подопытных мышей на 12 день после оплодотворения. В результате исследования выяснилось, что такой метод позволил скорректировать мутировавший ген, вызывавший редкий синдром Ашера, болезнь, связанную с потерей слуха, пишет издание . — В нашем подходе к редактированию