Технология мини-CRISPR улучшит лечение генетических заболеваний
Представители Стэнфордского университета создали новую систему генного редактирования, которая получила название мини-CRISPR.
Они в два раза сократили количество аминокислот в генетических «ножницах», сообщает Stanford News Service. Новый инструмент, по словам создателей, более эффективен и позволит лечить многие генетические заболевания, с которыми не справлялась традиционная медицина.