общество
рубль
самит
доллар
болезнь
Маленькой Вике Кравцовой из Добруша очень нужна помощь взрослых
Маленькой Вике КРАВЦОВОЙ из Добруша очень нужна помощь взрослых. Страшный диагноз отнимает шанс на жизнь каждый день. По словам мамы Вики, дочка родилась без признаков болезни, развивалась по возрасту и росла самым обычным ребёнком до тех пор, пока не пришло время становится на ножки. В год девочка передвигалась с помощью опоры достаточно уверенно, однако всё чаще родители стали замечать, что случайные падения совсем не случайны. Опираясь на ножки, Вика стала плакать, капризничать… Начатое в сентябре 2022 года обследование уже через месяц показало, что причина падений серьёзнее некуда – у Вики обнаружили СМА. Спинально мышечную атрофию, буквально приговор для любого детского организма. Болезнь опасна тем, что постепенно забирает у ребёнка приобретённые навыки, и в декабре 2022 года Вика уже не могла стоять самостоятельно. С каждым днём малышке всё труднее даются самые простые вещи, и этот процесс обратим только с помощью препарата Золгенсма. Появившись всего пару лет назад, он совершил переворот в жизни всех детей в мире, которым поставили этот страшный диагноз. Заменяя поломанный ген в организме, укол самого дорогого препарата в мире, останавливает болезнь и даёт маленькому человеку шанс на восстановление. Есть только одно условие – препаратом Золгенсма нужно воспользоваться до достижения двухлетнего возраста, а стоимость запредельна для любой семьи – больше двух миллионов долларов. Всё реально, и с помощью добрых людей уже несколько маленьких белорусов смогли получить необходимый укол. Это самые обычные люди, только их сердца открыты просьбам о помощи. Вика Кравцова очень ждёт добрых волшебников, которые сделают её мечту о полноценной и здоровой жизни реальностью!