Родители больных спинальной мышечной атрофией попросили помощи властей
iz.ruРодители детей, больных спинальной мышечной атрофией (СМА), отчаявшиеся получить препарат «Спинраза», обратились в правительство.«Лечение этих детей надо переводить на федеральный уровень.
Мы отправили письмо (вице-премьеру — Ред.) Татьяне Голиковой и предложили две схемы: дети должны получать препарат или по схеме высокотехнологичной медпомощи, или же по системе высокозатратных нозологий.
Мишустин откликнулся на просьбу президента Татарстана в организации лечения неизлечимо больных детей
Google Play Store предлагает новые вознаграждения и интеграцию с YouTube для пользователей Play Pass