Регулятор ЕС признал тромбоз побочным эффектом препарата AstraZeneca
runews24.ruВ Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) считают, что риск возникновения тромбов необходимо указывать в списке очень редких побочных эффектов препарата от ковида компании AstraZeneca.Соответствующее заявление было обнародовано на портале регулятора.При этом в агентстве отметили, что преимущества использования вакцины намного превышают риски.«Коронавирус связан с риском госпитализации и летального исхода.
Выявленное сочетание тромбов и небольшого уровня тромбоцитов встречается довольно редко, и общие преимущества препарата в предотвращении ковида перевешивают опасность побочных эффектов», — отмечается в заявлении.Ранее EMA сообщал о наличии связи между возникновением тромбов после вакцинации препаратом от COVID-19 компании.
Европейский регулятор счел образование тромбов «крайне редким» побочным эффектом вакцины AstraZeneca