Европейский регулятор признал возможную связь между вакцинами AstraZeneca и случаями тромбоза
unn.com.uaКИЕВ. 7 апреля. УНН. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) пришло к выводу, что образование тромбов должно быть включено в список редких побочных эффектов вакцины Vaxzevria, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca, пишет УНН со ссылкой на сообщение EMA. Детали “EMA призывает работников сферы здравоохранения и вакцинируемых людей оставаться осведомленными о возможности очень редких случаев тромбоза в течение двух недель с момента прививки”, — говорится в документе.
В то же время европейский регулятор подчеркнул, что преимущества от использования вакцины продолжают перевешивать риски. Регулятор ЕС не стал выделять специфические факторы риска при использовании вакцины AstraZeneca.
Европейский регулятор признал безопасной вакцину от коронавируса англо-шведской компании AstraZeneca