Регулятор ЕС получил заявку на регистрацию вакцины компании Janssen nbsp
smartmoney.oneГААГА, 16 февраля. /ТАСС/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины от коронавируса производства компании Janssen, которая является подразделением Johnson & Johnson.Об этом говорится в распространенном во вторник заявлении регулятора ЕС. "Комитет EMA по лекарственным средствам для человека проведет оценку вакцины по ускоренному графику, — отмечается в тексте. — Свое заключение комитет может выдать к середине марта, если информация компании об эффективности, безопасности и качестве вакцины окажется надежной и будет предоставлена в полном объеме".