Регулятор ЕС начал рассматривать возможность разрешить третью дозу вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech
gordonua.comКомитет EMA по лекарствам для человека проведет ускоренную оценку данных, представленных компанией, которая продает Comirnaty, включая результаты продолжающегося клинического испытания, в котором около 300 взрослых со здоровой иммунной системой получили бустерную дозу примерно через 6 месяцев после второй дозы", – говорится в сообщении.Результаты оценки ожидаются в течение следующих нескольких недель, если не потребуется дополнительная информация, отметили в EMA."Отдельно futyncndj также оценивает данные об использовании дополнительной третьей дозы мРНК-вакцины (Comirnaty или SpikeVax [Moderna]) у людей с тяжелым иммунодефицитом (то есть с ослабленной иммунной системой).