Регулятор ЕС начал обзор вакцины Sinovac, применяемой в Украине
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приступило к непрерывному обзору китайской вакцины от коронавируса Sinovac.
Это является первым шагом для ее возможного одобрения на территории ЕС. Об этом пишет AP, передает РБК-Украина. Сообщается, что решение о начале обзора основано на результатах лабораторных исследований и клинических исследований, которые подтверждают, что вакцина Sinovac вызывает выработку антител.