Разработчики «Спутника V» рассказали о ходе одобрения вакцины в ЕС
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) уже назначило докладчиков для постепенной экспертизы российской вакцины от коронавируса нового типа «Спутник V», сообщается на официальной странице препарата в Twitter.«Докладчики для постепенной экспертизы уже назначены EMA после подачи заявки.
Разработчики «Спутника V» ожидают, что EMA начнет экспертизу и официально объявит об этом», – указано в сообщении.Разработчики также добавили, что на данный момент была подана заявка на постепенную экспертизу, заявка на авторизацию вакцины в Евросоюзе станет следующим шагом.Кроме того, разработчикисообщили о готовности производить препарат на территории ЕС.Россия стала первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19.
CNN (США): глава разработчиков «Спутника V» обвинил западные СМИ в предвзятости к российской вакцине