Производителей медизделий обяжут соблюдать требования к качеству
Правительство предлагает ввести обязательное соответствие производства медизделий требованиям системы менеджмента качества в зависимости от потенциального риска их применения.
Такой законопроект депутаты планируют рассмотреть на ближайших пленарных заседаниях Госдумы в весеннюю сессию.В том числе документом определяется возможность обращения медицинских изделий до истечения срока их годности, понятие «недоброкачественное медицинское изделие», а также случаи, когда изделие не подлежит госрегистрации.