Порядок госрегистрации отечественных медизделий предложили упростить
pnp.ruМинистерство здравоохранения предложило изменить правила государственной регистрации медицинских изделий для их ускоренного вывода на рынок.
Проект постановления правительства опубликован на федеральном портале проектов нормативных правовых актов в понедельник и должен вступить в силу с 1 сентября. Согласно документу, отечественные производители медицинской продукции при ее регистрации в рамках экспертизы качества и безопасности должны будут подтверждать только результаты технических и токсикологических испытаний.