Помогите спасти жизнь ребенка, на его лечение необходимы миллионы долларов
Спинально мышечная атрофия 1 типа – редкое генетическое заболевание, обнаруживающееся у детей от рождения до 6 месяцев. Страшный диагноз не обошел маленького одессита Эрика Морозова. «Беременность протекала нормально, роды тоже были без осложнений.
Нас с Эриком с хорошими показателями выписали на третий день.. Через две недели, утром я заметила, что ножки сына, как тряпочки.
lenta.ua