Biontech Pfizer

Pfizer и BioNTech подали в FDA заявку на одобрение бустерной вакцины

SBLA включает данные фазы 3 клинического исследования 306 участников в возрасте 18-55 лет, которые получили бустерную дозу Comirnaty в период от 4,8 до 8 месяцев после завершения двухдозового первичного режима, со средним сроком наблюдения 2,6 месяца после бустера.Титры нейтрализации после введения трех доз соответствовали заранее заданному 1,5-кратному критерию эффективности и были статистически лучше.

DMCA