Осталось всего семь месяцев на спасение: Девочке из Башкирии требуется огромная сумма на лечение редкой болезни
ufacitynews.ruВ Кумертау семье необходимо собрать космическую сумму на спасение своей дочери. У 1,5-годовалой Анелии Рафгутдиновой диагностировали редкое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию 2 типа.
Девочка родилась 1 марта 2018 года. «Наша дочь развивалась как положено, как все обычные детки, была крепкая опора на ножки, могла уверенно стоять на них с шести месяцев», – рассказала UfacityNews.ru мама малышки Эвелина.