Невролог создал новую ассоциацию для помощи детям со СМА и раскритиковал путинский фонд
znak.comВрач-невролог, иммуногенетик и директор фонда «Помощь семьям СМА» Александр Курмышкин создал новую ассоциацию, чтобы добиться от российских властей права лечить всех детей и взрослых с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия). «СМА Ассоциация» уже начала свою работу, пока в нее входят фонды «Семьи СМА Сибирь», «Помощь семьям СМА», «Звезда на ладошке» актрисы Алены Хмельницкой, фонд Марии Леонтьевой.
Ассоциация не будет заниматься сбором денег для больных детей и взрослых, главная ее цель — это защита прав пациентов, привлечение внимания власти к проблеме и продвижение инициатив, которые помогли бы сделать лечение СМА более доступным.