«Не могла поверить, что это произошло с нами»: жительница Ялты борется за лекарство для своего сына со СМА
russian.rt.comЖительница Крыма Дилбархон Алимова борется за лекарство для своего сына Мурата. У мальчика спинальная мышечная атрофия — генетическое заболевание, при котором постепенно отказывают все мышцы.
Суд постановил, что Мурату незамедлительно необходимо закупить препарат «Спинраза», однако местный Минздрав исполнил это решение лишь спустя девять месяцев.