Не дороже жизни. В Башкирии пациенты с СМА смогли получить лекарства только через суд
mkset.ru«Наши миллионеры» Об этой болезни уже много писали ранее. Но стоит повторить снова, потому что у родителей больных детей есть стойкое ощущение: до чиновников, от которых зависит решение судеб пациентов, не доходит весь смысл ситуации.
Итак, спинальную мышечную атрофию называют наследственным нервно-мышечным заболеванием. Недуг стремительно развивается, и со временем люди утрачивают способность сидеть, стоять, двигаться, глотать и дышать самостоятельно.
В Башкирии назвали число медработников, получивших страховку после заражения коронавирусом на работе