На рынок готовится выйти новое средство для лечения опасной болезни крови
novostidnya24.ruPixabay.com 30 декабря 2019 Темы: Фармакология, Генетика, Государство и медицина Как передает «Ремедиум», Европейское агентство лекарственных средств приняло на рассмотрение заявку компании BioMarin на регистрацию валоктокоджена роксапарвовека.
Это генная терапия гемофилии А. Данное заболевание является врожденным. Оно характеризуется дефицитом белка фактора свертывания крови, что выливается в повышенный риск смертельных